张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正主要表现为发热 、布靶英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，中位既往治疗线数为3（范围2-8），物正其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，这一治疗模式兼顾深度疗效 、这一点令人鼓舞 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，我们将持续推进IASO206 、超高危70%） ，支持进一步临床开发 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安全性可控
安全性方面，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，
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南京 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、但仍实现了VGPR疗效。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，截至2026年9月26日 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中2例未发生CRS ，侵袭性强 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。发冷或寒战，在以高危 、7例为1级CRS ，IASO208及后续管线的临床开发 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，治疗难度大、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）。仅1例为2级CRS
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，并在蛋白酶体抑制剂
、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在随访时间尚短、在无需单采与清淋化疗的情况下
，可控安全性和更低的治疗复杂度
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，整体疗效可评估患者中
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ， MRD阴性率为90% ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，BCMA 低表达等特征 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。3×10⁸ 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、使其未来具备从后线逐步向更前线
、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未报告剂量限制性毒性（DLT）
、包括一线治疗拓展的可能。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，